Inimesed, kellel ei ole pereloos vähijuhtumeid, võivad ikka ohtlikku geeni kanda. Meil on võimalik teha uuringuid järgmise põlvkonna sekveneerimisega (next generation sequencing, NGS), kus saab korraga vaadata paljusid geene. Laborivastused tulevad vastavalt rahvusvahelistele standarditele ja sisaldavad alati ka interpretatsiooni.
Päriliku tromboosi riski testimist soovitav läbida seoses tromboosi juhtumiga endal või perekonnaliikmetel, kontratseptiivide ja hormoonasedusravi kasutamise sooviga. Samuti rasedusaegsete komplikatsioonide esinemisel (korduvad raseduse katkemised, preeklampsia).
Teeme koostööd Tartu Ülikooli Geneetika ja personaalmeditsiini Kliinikuga.
Pakkuda on lai vähipaneeli analüüs, kus on 113 pärilike kasvajate sündroomiga seotud geeni.
Uuringu põhjal suudame öelda, kas inimesel on keskmisest kõrgem risk elu jooksul pahaloomulise kasvaja tekkeks, vastavalt sellele, kas leiame pärilikke muutuseid või mitte. Kui leiame, siis saame juba täpsustada, kui suured on riskid ja milliseid organsüsteeme see puudutab.
Pärilike kasvajatega seotud geenimuutustega isikutel läheb kasvaja väljakujunemiseks vähem aega ning nad haigestuvad nooremas eas. Kasvajate varajase avastamise ja paremate ravitulemuste huvides on oluline hinnata võimalikult täpselt haigestumisriski kõrge riskiga indiviididel ning nende perekondades.
Meie poolt pakutav 113 pärilike kasvajasündroomidega seotud geenipaneel hõlmab:
- päriliku rinna- ja munasarjavähiga seotud geenid (BRCA1, BRCA2, PTEN, STK11, CDH1, CHEK2, BRIP1, ATM, PALB2, NF1, TP53, BARD1, RAD51C, RAD51D);
- päriliku kolorektaalvähiga seotud geenid (APC, BMPR1A, EPCAM, KIT, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, PTEN, SMAD4, STK11, TP53);
Geenipaneelis on ka mao, eesnäärme, pankrease jt vähipaikmetega seotud geenid.
Analüüsimaterjaliks on veeniveri.
Kõige sagedasem päriliku kasvaja sündroom- pärilik rinna ja munasarjavähi sündroom, mis on seotud BRCA1 ja BRCA2 geeni muutusega.
Kui tuvastame selle tervel noorel inimesel, on tal variant jääda süvendatud jälgimisele. Alternatiivina saab ta valida rinnanäärmete profülaktilise eemaldamise.
Rinnad hiljem taastatakse.
BRCA1, BRCA2, CHEK2, RAD51
Analüüsimaterjaliks on veeniveri.
Päriliku tromboosi riski testimist soovitav läbida seoses tromboosi juhtumiga endal või perekonnaliikmetel, kontratseptiivide ja hormoonasedusravi kasutamise sooviga. Samuti rasedusaegsete komplikatsioonide esinemisel (korduvad raseduse katkemised, preeklampsia).
Trombofiilia, millele on iseloomulik venoosne trombemboolia (VTE) võib väljenduda kahe omavahel seotud haigusseisundina. Esimene neist, süvaveeni tromboos (SVT), tähendab trombi tekkimist mõnes keha süvaveenidest, tavaliselt jalgades. Teine, kopsuarteri trombemboolia (KATE), tekib juhul, kui süvaveenis tekkinud tromb pääseb sealt liikuma ja jõuab vereringe kaudu kopsu.
Juhul, kui vajalikku ravi ei saa piisavalt kiiresti, võib kopsuarteri trombemboolia osutuda eluohtlikuks.
Analüüsimaterjaliks on veeniveri.
Registrikood: 14901497
IBAN: EE307700771009868598
Aadress:
Tallinn, Sepapaja 12/1, Karl Ernst von Baeri maja | 11415, Tallinn
Arstide vastuvõtt vastavalt graafikule.
Tulemuste väljastamine
Testi tulemused väljastatakse Verisana GMbH poolt (Spitalerstraße 9, 20095 Hamburg).
Parooliga kaitstud dokument väljastatakse e-postile inglise keeles.
Kohaletoimetamine
Saadame proovivõtmise komplekti Itella Smartpost pakiautomaati.
Tellitud kodutesti pakend sisaldab:
Proovi saatmise postikulu on eelnevalt tasutud ja lisakulusid sellega ei kaasne.
Paki saatmiseks sisesta pakk ükskõik millisesse Itella Smartpost sinisesse pakiautomaati. Saadud uksekood kehtib 30 päeva.
Kuidas osta e-poest?
Valeomedi e-poest leiad Verisana koduteste.
Proovivõtukomplekti tellimiseks vali e-poest välja sobivad tooted ja lisa need ostukorvi.
Ostude eest tasumisel vali sobiva pakipunkti asukoht ning maksa kauba eest Sulle sobival viisil.
Ostu kinnituseks saabub Sinu e-posti aadressile arve.
