| Testi nimi | Hind |
|---|---|
| MaterniT21® PLUS NIPT | 496€ |
| MaterniT® GENOME test | 795€ |
MaterniT21® PLUS NIPT (non-invasive prenatal test) test võimaldab ohutut mitteinvasiivset testimist. Testimiseks on vajalik vaid ema vereproov, mida saab analüüsida juba alates 9. rasedusnädalast. Mitmikraseduse ja IVF-raseduse puhul on soovituslik anda vereproov alates 12. rasedusnädalast.
MaterniT21® PLUS NIPT test annab põhjalikku teavet sagedasemate kromosoomimuutuste ja mikrodeletsioonide kohta:
Downi sündroom (trisoomia 21),
Edwardsi sündroom (trisoomia 18),
Patau sündroom (trisoomia 13),
Trisoomia 16,
Trisoomia 22,
Turneri sündroom (45, X),
Klinefelteri sündroom 47,
XXY, XXX sündroom (47, XXX),
XYY sündroom (47, XYY),
DiGeorge’i sündroom (22q),
Cri-du-chat sündroom (5p),
1p36 deletsiooni sündroom,
Angelmani sündroom (15q),
Prader-Willi sündroom (15q),
Jacobseni sündroom (11q),
Langer-Giedioni sündroom (8q),
Wolf-Hirschhorni sündroom (4p).
Soovi korral määratakse ka loote sugu.
Kes võiks mõelda testimisele?
Analüüsi võivad meelerahu huvides teha kõik rasedad, aga testimisele võiks eelkõige mõelda need, kelle puhul on tegemist riskirasedusega.
Riskiteguriks võib olla sõeluuringul saadud kõrgem kromosoomihaiguste risk, ultraheli-uuringu leid, raseduse katkemise oht, kunstlik viljastamine, kromosoomihaiguse eelnev esinemine perekonnas või raseda vanus üle 35 aasta.
MaterniT® GENOME test on kogu genoomi hõlmav test ja võimaldab analüüsida kõiki kromosoome. Nagu kõikide NIPT testide puhul algab testimine ema vereproovist, mida saab analüüsida juba alates 9. rasedusnädalast. IVF-raseduse puhul on soovituslik anda vereproov alates 12. rasedusnädalast.
Sellist laiaulatuslikku informatsiooni ei paku hetkel ükski teine valideeritud NIPT test. Kui mõned NIPT testid annavad vastuse riskiskoorina, siis MaterniT® GENOME testi tulemused on selged ja lihtsad – positiivne või negatiivne vastus.
MaterniT® GENOME testiga on võimalik määrata järgmisi sündroome:
Downi sündroom (trisoomia 21),
Edwardsi sündroom (trisoomia 18),
Patau sündroom (trisoomia 13),
Trisoomia 16,
Trisoomia 22,
Turneri sündroom (45, X),
Klinefelteri sündroom 47,
XXY, XXX sündroom (47, XXX),
XYY sündroom (47, XYY),
DiGeorge’i sündroom (22q),
Cri-du-chat sündroom (5p),
1p36 deletsiooni sündroom,
Angelmani sündroom (15q),
Prader-Willi sündroom (15q),
Jacobseni sündroom (11q),
Langer-Giedioni sündroom (8q),
Wolf-Hirschhorni sündroom (4p).
Soovi korral määratakse ka loote sugu.
Kes võiks mõelda testimisele?
MaterniT® GENOME test on ideaalne lahendus riskiraseduste puhul, kui patsient soovib vältida invasiivseid protseduure või juhtudel, kui sagedasemate kromosoomimuutuste testimine ei ole piisav. Raseduse riskiteguriks võib olla sõeluuringul saadud kõrgem kromosoomihaiguste risk, ultraheli-uuringu leid, raseduse katkemise oht, kunstlik viljastamine, kromosoomihaiguse eelnev esinemine perekonnas või raseda vanus üle 35 aasta.
MaterniT® GENOME test ei ole kasutatav mitmikraseduse puhul.
Lisainfo NIPT testide kohta on SIIN
Registrikood: 14901497
IBAN: EE307700771009868598
Aadress:
Tallinn, Sepapaja 12/1, Karl Ernst von Baeri maja | 11415, Tallinn
Arstide vastuvõtt vastavalt graafikule.
Tulemuste väljastamine
Testi tulemused väljastatakse Verisana GMbH poolt (Spitalerstraße 9, 20095 Hamburg).
Parooliga kaitstud dokument väljastatakse e-postile inglise keeles.
Kohaletoimetamine
Saadame proovivõtmise komplekti Itella Smartpost pakiautomaati.
Tellitud kodutesti pakend sisaldab:
Proovi saatmise postikulu on eelnevalt tasutud ja lisakulusid sellega ei kaasne.
Paki saatmiseks sisesta pakk ükskõik millisesse Itella Smartpost sinisesse pakiautomaati. Saadud uksekood kehtib 30 päeva.
Kuidas osta e-poest?
Valeomedi e-poest leiad Verisana koduteste.
Proovivõtukomplekti tellimiseks vali e-poest välja sobivad tooted ja lisa need ostukorvi.
Ostude eest tasumisel vali sobiva pakipunkti asukoht ning maksa kauba eest Sulle sobival viisil.
Ostu kinnituseks saabub Sinu e-posti aadressile arve.
